Новости

Лекарственный коллапс: без шанса на спасение

23Views


Глава ФАС написал премьер-министру Рф Дмитрию Медведеву душераздирающее письмо о том, что большая часть россиян не могут приобрести новые забугорные препараты

Лекарственный коллапс: без шанса на спасение

Глава Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Игорь Артемьев обратился в адресок премьер-министра Дмитрия Медведева с письмом. Его содержание сделалось понятно газете «Столичный комсомолец». В воззвании Игорь Артемьев утверждает, что 10-ки тыщ россиян по вине Минздрава не имеют доступа к новым забугорным фармацевтическим продуктам, которые с доказанной эффективностью могут излечивать либо продлевать жизнь тяжелобольным людям, включая пациентов с онкологическими болезнями. Результатом такового положения дел стал каждогодний рост числа случаев суицида, также увеличения уровня смертности по отдельным патологиям: граждане просто погибают от заболеваний ранее времени без каких-то шансов на спасение. Довольно вспомянуть ряд «звучных» случаев, когда ушли из жизни страдавшие от рака контр-адмирал Вячеслав Апанасенко, вице-адмирал Юрий Устименко, генерал-майор Борис Саплин – катастрофический перечень можно продолжить.

В согласовании с законом «О воззвании фармацевтических средств» для регистрации хоть какого продукта в РФ нужно проведение локальных клинических исследовательских работ, даже при наличии результатов интернациональных испытаний. При всем этом, требование распространяется не только лишь на фармацевтические препараты, произведенные в странах Африки, Индии, да и на продукцию из Европы и США, где есть Управление по контролю свойства пищевых товаров и фармацевтических препаратов США (FDA), Европейское мед агентство (EMA), издавна имеющие репутацию регуляторов, которые в состоянии обеспечить свойство и сохранность продукции хоть какой лекарственной компании.

Лекарственный коллапс: без шанса на спасение


«Я думаю, идет речь о здоровье 10-ов тыщ людей. Не меньше,

– заявил «МК» управляющий ФАС Рф Игорь Артемьев говоря о необходимости проведения повторных исследовательских работ фармацевтических средств. –

И это лишь за крайние пару лет»

.

Как написано в письме, в итоге «российскее требование о неотклонимом проведении локальных испытаний задерживает выход новейших препаратов на русский рынок». Зарубежные производители обязаны или отрешаться от регистрации, или проводить лишниие повторные исследования, что занимает от года до пары лет. Доступность наилучших глобальных фармацевтических средств для пациентов стремится к нулю, отмечает Артемьев.

Лекарственный коллапс: без шанса на спасение

Представители ФАС дают абсолютно поменять упомянутую норму закона и допускать на рынок РФ без каких-то ограничений лекарства из государств, перешедших на эталон GCP, т.е. идет речь о лекарствах, зарегистрированных в США и Евросоюзе.

Официальный дилер Минздрава Олег Салагай сказал «МК», что на данный момент «предложения ФАС прорабатываются министерством вместе с иными органами власти».

Поделиться :

Добавить комментарий

Adblock
detector